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机译:中国银罗素综合症的临床特征和烙印分析
机译:中国银罗素综合症的临床特征和烙印分析
机译:银-罗素综合征的临床特征和染色体Ilpl5印迹分析-中国经验
机译:在多组与11p15相关的胎儿生长障碍(Russell Silver和Beckwith Wiedemann综合征)中的多基因座甲基化分析显示,在父亲和母亲烙印的基因座上甲基化同时丧失。
机译:胎儿和儿童生长障碍中的印迹异常:罗素银和Beckwith-Wiedemann综合征的模型
机译:大型后代综合症,人类无印记的过度生长综合症Beckwith-Wiedemann的牛模型。
机译:中国银罗素综合症的临床特征和烙印分析
机译:中国银罗素综合症的临床特征和烙印分析