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Development and validation of analytical methodology for quantification of propranolol hydrochloride in a multiparticulate biphasic system by UV-vis spectrophotometry

机译:紫外可见分光光度法定量分析多相双相系统中盐酸普萘洛尔分析方法的开发和验证

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摘要

A hipertens?o é um dos mais importantes riscos de mortalidade no mundo, sendo considerada a principal causa de mortes associadas a doen?as cardiovasculares. Em uma tentativa de obter tratamentos mais eficazes e aplicados a um grande número de desordens, foi desenvolvido, em nosso laboratório, um medicamento à base de cloridrato de propanolol (Prop), empregando um sistema multiparticulado que agisse de forma bifásica, sendo uma fra??o de libera??o imedita e outra de libera??o prolongada. Este trabalho teve como objetivo desenvolver e validar um método direcionado para a quantifica??o dessa nova vers?o do medicamento, empregando espectrofotometria UV e seguindo o recomendado na RE 899/2003. O método proposto foi linear, exato, preciso e robusto na faixa de 0,8 a 96 μg mL-1, o que permite sua utiliza??o na rotina de um laboratório de controle de qualidade.
机译:高血压是世界上最重要的死亡风险之一,被认为是与心血管疾病相关的主要死亡原因。为了获得更有效的治疗并应用于多种疾病,我们实验室采用了以双相作用的多颗粒系统开发了一种基于盐酸异丙醇的药物,这是一个弱点吗?立即发布和扩展发布。这项工作旨在开发和验证一种针对这种新版本药物进行定量的方法,该方法使用紫外分光光度法并遵循RE 899/2003中的建议。所提出的方法在0.8至96μgmL-1的范围内具有线性,准确,精确和鲁棒性,可在质量控制实验室的常规程序中使用。

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