机译:抗精神病药物苯甲酰胺氨磺必利和LB-102在消旋体中显示多药作用,S对映体与受体D2和D3结合,而R对映体与5-HT7结合。
机译:氨磺必利的心理药理学特征:具有突触前D2 / D3多巴胺受体拮抗剂活性和边缘选择性的抗精神病药物。
机译:具有混合多巴胺D2,D3和5-羟色胺5-HT1A受体结合特性的2-氨基四氢萘衍生的取代苯甲酰胺:一类潜在的非典型抗精神病药。
机译:新型D3 sub> / D2 sub>受体激动剂和抗帕金森剂S32504在大鼠中的歧视性刺激特性:抗精神病药,阿立哌唑,比非普鲁,N-去甲基氯氮平和多巴胺D2的选择性拮抗剂对大鼠的衰减作用 sub>但不是D3 sub>受体
机译:抗精神病药物苯甲酰胺氨磺必利和LB-102显示器多元药物为外消旋体S对映体与受体结合D2和D3而R对映异构体参与5-HT7
机译:(S)-4-氨基-5-碘-2-甲氧基-N-(1-氮杂双环(2.2.2)10月3-y1)苯甲酰胺,(125I)碘酰丙烯的活性对映体,重新的合成和放射性标记 - 其5-HT3受体亲和力的评估。