机译:GJB2相关性听力损失的诊断陷阱:通过Array-CGH分析检测到的日本先天性重度听力损失患者的新型缺失
机译:先天性白内障,听力减退,耳道闭锁和智力低下的患者从头1p36复制和缺失的细胞遗传学和阵列CGH表征。
机译:俄罗斯听力丧失患者连接蛋白26基因(GJB2)的变化:遗传性非综合征性听力丧失的长期分子诊断结果
机译:非综合征性听力损失的意大利患者中GJB2和GJB6基因的分析:频率,小说突变,基因型和听力损失的程度
机译:重度严重失聪的新型助听器适配策略
机译:一项微民族志研究,研究了日本儿童在人工耳蜗植入前后的严重听力损失,其交流/语言发展情况。
机译:GJB2相关性听力损失的诊断陷阱:通过Array-CGH分析在日本先天性重度听力损失患者中发现的一种新型缺失
机译:GJB2相关听力损失的诊断陷阱:日本患者中的阵列 - CGH分析检测到先天性深刻听力损失的新型缺失