机译:成功治疗因核黄素转运蛋白缺乏而导致的儿童遗传性共济失调
Cerebellar AtaxiaSpinocerebellar AtaxiaSLC52A2RiboflavinNeurogenetics;
机译:核黄素转运蛋白转运蛋白转运蛋白转运蛋白的突变引起的病症发病的病例,其作为纯感觉共济失调,具有对核黄素的优异反应 - 一五年的跟进
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机译:由于核黄素转运蛋白缺乏,成功治疗遗传儿童共济失调