机译:22种错配修复基因的靶向下一代测序可鉴定Lynch综合征家族
Cancer geneticscolorectal cancerinherited cancer;
机译:框架突变靶基因分析识别宪法不匹配修复缺乏和林奇综合征的相似性和差异
机译:靶向的下一代测序鉴定了携带De Novo T(1; 22)(Q43; Q13.3)的患者中的Shank3和Ryr2基因的破坏,与Phelan-McDermid综合征的迹象相关
机译:下一代测序揭示了诸如涉嫌林奇综合征的亚洲患者中失配修复基因和其他癌症倾向基因的新突变
机译:人类肝脏基因组DNA中5-(羟)甲基胞嘧啶的靶向分析:富含靶DNA的下一代测序揭示了胞嘧啶甲基化和羟甲基化的意料之外的高度个体差异
机译:在以人群为基础的早发性大肠癌患者样本中预测定量模型预测Lynch综合征(遗传性非息肉病性大肠直肠癌,DNA失配修复缺陷)的准确性
机译:22种错配修复基因的靶向下一代测序可鉴定Lynch综合征家族
机译:22种错配修复基因的靶向下一代测序可鉴定Lynch综合征家族