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机译:SNVSniffer:种系,体细胞单核苷酸和插入缺失突变的综合调用者
机译:综合系列和体细胞分析鉴定了9,734例晚期癌症患者中的可操作性癌症概述了种系突变
机译:MonoSeq变异调用者揭示了具有缺陷的DNA不匹配修复的新型单核苷酸运行Indel突变。
机译:TP53体细胞突变与体细胞紊乱取代有关,但在结肠直肠癌细胞中没有诱导
机译:SNVSniffer:基于贝叶斯模型的种系和体质SNV的集成调用程序
机译:它需要大脑:神经发育障碍中的种系和体细胞突变
机译:SNVSniffer:种系体细胞单核苷酸和插入缺失突变的综合调用者
机译:SNVSniffer:种系,体细胞单核苷酸和插入缺失突变的综合调用者