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机译:中国儿童Peutz-Jeghers综合征的临床特征和STK11基因突变
机译:培育诗综合征患儿的临床和遗传研究识别STK11 de Novo突变的高频
机译:中国6例Peutz-Jeghers综合征患者中STK11基因的新型和复发突变
机译:直接测序和多重连接依赖探针扩增法对韩国Peutz-Jeghers综合征儿童进行STK11基因种系突变分析
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:STK11和Keap1中的并发突变促进肺癌的硬化保护和SCD1依赖性
机译:中国儿童Peutz-Jeghers综合征的临床特征和STK11基因突变
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