...
机译:乳糖酶基因(LCT)内的新突变:中欧诊断为先天性乳糖酶缺乏症的首例报道
机译:先天性乳糖酶缺乏症(CLD)的乳糖酶基因(LCT)中的四个新突变
机译:乳糖酶基因(LCT)的翻译区域中的突变是先天性乳糖酶缺乏症的基础。
机译:有先天性乳糖酶缺乏症的日本婴儿的乳糖酶基因中的两个新型突变。
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:功能性蛋氨酸合酶缺乏症的分子遗传学和表征:突变分析和基因克隆。
机译:乳糖酶基因(LCT)内的新突变:中欧诊断为先天性乳糖酶缺乏症的首例报道
机译:乳糖酶基因内的新突变():中欧地区诊断为先天性乳糖酶缺乏症的首次报道