...
机译:132例智力低下患者的亚端粒研究显示9个染色体异常,并有助于划定1pter,2qter,4pter,5qter和9qter的亚显微缺失
机译:轻度智力低下患者的11个断点涉及染色体3、11、12和21的构造复杂基因组重排的分子分析,以及约0.5 Mb的亚显微缺失。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:基于微阵列的比较基因组杂交(阵列-CGH)可检测患有学习障碍/智力低下和畸形特征的患者的亚显微染色体缺失和重复。
机译:132例智力低下患者的亚端粒研究显示9个染色体异常,并有助于划定1pter,2qter,4pter,5qter和9qter的亚显微缺失
机译:132例智力低下患者的亚端粒研究显示9个染色体异常,并有助于划定1pter,2qter,4pter,5qter和9qter的亚显微缺失