机译:轻度智力低下患者的11个断点涉及染色体3、11、12和21的构造复杂基因组重排的分子分析,以及约0.5 Mb的亚显微缺失。
Chromosome Breakage; Chromosome Disorders; Chromosomes; Human; Mental Retardation; 染色体断裂; 染色体; 人; 精神发育迟滞;
机译:轻度智力低下患者的11个断点涉及染色体3、11、12和21的构造复杂基因组重排的分子分析,以及约0.5 Mb的亚显微缺失。
机译:通过常规细胞遗传学,荧光原位杂交和光谱核型分析对涉及染色体4、11、12、13和8个断裂点的从头复杂染色体重排进行分析。
机译:轻度智力低下和面部畸形的女孩的亚显微组织间质删除染色体11q22.3:病例报告
机译:在涉及2、6、11和21号染色体的复杂染色体重排的女孩中部分2p缺失。
机译:在涉及2、6、11和21号染色体的复杂染色体重排的女孩中,部分2p缺失。