机译:三维超声检查对Treacher-Collins综合征的产前诊断,并与其他Acrofacial Dysostosis综合征进行鉴别诊断
机译:整个外显子组测序确定了在父亲和两个女儿中分离出的POLRID突变,并发现了Klippel-Feil和Treacher Collins综合征
机译:颅面畸形:Treacher Collins和22q11缺失综合征的内在与外在神经c细胞缺损。
机译:传染士柯林斯综合症:从出生到期的协议管理
机译:叛逆者柯林斯的经历:与叛逆者柯林斯综合症的叙事探索
机译:三维超声检查对特雷尔-柯林斯综合征的产前诊断并与其他Acrofacial Dysostosis综合征进行鉴别诊断
机译:传道人collins综合征与脚畸形和生殖器异常,具有脚畸形和生殖器异常与传染士赤枝综合征