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机译:小儿线粒体疾病与亚临床甲状腺功能减退有关,是由罕见的线粒体DNA 8691A> G突变引起的:病例报告
机译:基因QRSL1,GATB和GATC中的突变编码谷氨酸-TRNA(GLN)氨基递转移酶的亚胺酮导致致死性婴儿心肌病的线粒体障碍
机译:ISCA2突变导致婴儿神经退行性线粒体疾病
机译:用于早期检测婴儿运动障碍的无价值运动分析
机译:脂肪酸β-氧化障碍的线粒体功能障碍
机译:AB062。 DNA损伤与小儿线粒体疾病相关:北印度的一项初步研究
机译:线粒体tRNa的mtu1介导的硫脲形成是线粒体翻译所必需的并且参与可逆性婴儿肝损伤。