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机译:伊曼纽尔综合症病例:母亲遗传的额外衍生22号染色体
机译:带有EMANUEL综合征的病例:母体遗传的额外衍生22染色体
机译:急性肾小球白血病(全部)伴有肾综合征(超微分染色体22)的病例-病例报告
机译:47,XY,+ der(X)t(X; 18)(p11.4; p11.22):与Klinefelter综合征相关的独特非整倍性,是由于母体遗传了额外的衍生X染色体
机译:金色猎犬的线粒体遗传性神经系统综合症
机译:人染色体22带q11和同系小鼠BAC中约0.5兆碱基对的DiGeorge综合征关键区域的序列和分析
机译:伊曼纽尔综合征的病例:从母亲遗传的额外衍生22染色体
机译:emanuel综合征的案例:额外的衍生物22染色体继承了母亲