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Enfermedad de Chagas aguda en Colombia, una entidad poco sospechada. Informe de 10 casos presentados en el periodo 2002 a 2005

机译:哥伦比亚的急性恰加斯病,鲜为人知。 2002年至2005年提交的10例报告

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摘要

Introducción. Los casos de enfermedad de Chagas aguda informados en Colombia son esporádicos. Objetivo. Describir 10 casos notificados al Grupo de Parasitología del Instituto Nacional de Salud entre 2002 y 2005. Materiales y métodos. Utilizando información de historias clínicas, fichas epidemiológicas, informes de resultados de exámenes de laboratorio y análisis de sangre, se tabularon variables demográficas, hallazgos clínicos, paraclínicos y de laboratorio. Se realizaron extendidos de sangre periférica, identificación serológica para IgG mediante inmunofluorescencia indirecta, aislamiento en cultivo e inoculación en ratones, pruebas de reacción en cadena de la polimerasa y análisis isoenzimático. Resultados. El 100% de los casos procedían de zonas endémicas; tres se informaron en Putumayo, dos en cada uno de los departamentos de Arauca, Casanare, Norte de Santander y uno en Santander. La presunta vía de transmisión fue vectorial; en el 30% había convivencia con el vector. El 70% fueron adultos entre los 18 y los 50 a?os y el 30% ni?os entre los seis meses y los dos a?os. El síntoma predominante fue fiebre en el 90%. Los signos de puerta de entrada fueron infrecuentes; solamente un paciente presentó un probable signo de Roma?a. Tres pacientes presentaron miocarditis, dos desarrollaron falla cardiaca, y uno taponamiento cardíaco. La parasitemia fue evidente en nueve casos; las pruebas serológicas fueron reactivas en cinco casos y también en cinco casos se logró aislamiento del parásito. El análisis isoenzimático identificó Trypanosoma cruzi grupo I. Conclusiones. La variabilidad clínica predominó. Ningún caso se sospechó clínicamente. Es importante incluir esta enfermedad como diagnóstico diferencial del síndrome febril en regiones endémicas debido a su buena respuesta al tratamiento etiológico el cual previene la fase crónica.
机译:介绍。哥伦比亚报告的急性恰加斯病病例是零星的。目的。描述2002年至2005年间向美国国立卫生研究院寄生虫学小组报告的10例病例。材料和方法。使用医疗记录,流行病学记录,实验室检查和血液检查结果报告,人口统计学变量,临床,副临床和实验室检查结果制成表格。进行外周血涂片检查,通过间接免疫荧光法对IgG进行血清学鉴定,在培养物中分离和在小鼠中接种,进行聚合酶链反应测试和同工酶分析。结果。 100%的病例来自流行地区;在普图马约报道了三个,在阿劳卡,卡萨纳雷,北桑坦德省的每个部门中有两个,在桑坦德省中的一个。假定的传播途径是矢量途径; 30%与载体共存。 70%是18至50岁的成年人,而30%是六个月至两年的儿童。主要症状是发烧的占90%。前门的信号很少出现。只有一名患者可能有罗姆人征兆。 3例患者患有心肌炎,2例发展为心力衰竭和1例心脏压塞。寄生虫血症在9例中很明显。血清学检查在5例中是反应性的,在5例中也实现了寄生虫隔离。同工酶分析确定了克鲁氏锥虫I组。结论。临床变异性占主导。临床上未怀疑任何病例。重要的是,由于这种疾病对防止慢性期的病因治疗反应良好,因此应作为流行病地区高热综合征的鉴别诊断。

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