机译:先天性因子缺乏症患儿颅内出血
机译:小儿先天性因子缺乏症的颅内出血。
机译:颅内出血:先天性出血紊乱,诊断和管理的毁灭性结果,特别关注先天性因素XIII缺乏
机译:新生儿先天性因子VII缺乏症的无症状颅内出血并成功用重组活化因子VII治疗
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:婴儿有限元模型的网格开发,可预测低矮跌倒儿童的颅骨骨折和颅内出血。
机译:一例先天性VII因子缺乏症新生儿颅内出血1例
机译:先天性因子XIII缺乏和颅内出血患者MMP-2和MMP-9基因的表达和CPG岛甲基化模式