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A case of intracranial hemorrhage in a neonate with congenital factor VII deficiency

机译:一例先天性VII因子缺乏症新生儿颅内出血1例

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摘要

Congenital factor VII deficiency is a rare autosomal-recessive bleeding disorder. Bleeding manifestations and clinical findings vary widely, ranging from asymptomatic subjects to patients with hemorrhages that may cause significant handicaps. Treatment has traditionally involved factor VII(FVII) replacement therapy using fresh frozen plasma, prothrombin complex concentrates or plasma-derived FVII concentrates. Recombinant activated FVII (NovoSeven®) is currently considered the first-line treatment for replacement therapy of FVII deficiency. Here we present a case of severe intracerebral and intraventricular hemorrhage in a neonate with congenital FVII deficiency.
机译:先天性VII因子缺乏症是一种罕见的常染色体隐性出血性疾病。出血表现和临床发现差异很大,从无症状患者到可能导致严重障碍的出血患者不等。传统上,治疗涉及使用新鲜的冷冻血浆,凝血酶原复合物浓缩物或血浆衍生的FVII浓缩物进行的VII(FVII)因子替代治疗。重组激活的FVII(NovoSeven®)目前被视为替代FVII缺乏症的一线治疗药物。在这里,我们介绍了先天性FVII缺乏症新生儿的严重脑和脑室内出血的情况。

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