机译:环糊精四链体:首次合成和作为交联剂的潜力
UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR629, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France;
UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR629, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France;
Centre de Recherches sur les Macromolecules Vegetales (CERMA V-CNRS), BP53, 38041 Grenoble cedex 9, France,affiliated with Universite Joseph Fourier, and member of the Institut de Chimie Moleculaire de Grenoble France;
UPMC Univ Paris 06, Institut Parisien de Chimie Moleculaire (UMR CNRS 7201), FR629, 4 place Jussieu, 75005 Paris, France;
机译:环糊精可作为潜在的人类抗动脉粥样硬化药物。一项比较性的先导研究,以确定在载脂蛋白E缺乏的“基因敲除”小鼠中服用羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的最佳途径:第二部分。确定口服HP-β-CD的最佳浓度。
机译:环糊精作为潜在的人类抗动脉粥样硬化药物:一项比较研究,以确定载脂蛋白E缺失的“敲除”小鼠中羟丙基-bate-环糊精(HP-bate-CD)的最佳给药途径
机译:吡啶硫酮的新杂环合成:合成一些新型的噻吩并[2,3-b]吡啶偶氮衍生物作为潜在的抗菌和抗癌药的途径
机译:植物衍生的多酚作为甲基纤维素-壳聚糖生物复合材料的潜在交联剂
机译:双环庚胺和环己胺作为Sigma-2受体配体的合成与评估及其作为抗癌剂的潜力。
机译:放射性碘化嘧啶-246-三酮类化合物作为基质金属蛋白酶无创成像的潜在药物
机译:聚致氢融合 - 多核芳烃(COPNA)的合成。从芘和菲的混合物使用苯并二甲醇的二甲基衍生物作为交联剂。