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靶向c-myc G-四链体的喹啉联咪唑类衍生物的合成

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摘要

4-氯-2-甲基-6-硝基喹啉与取代胺反应得到4-胺基喹啉,在二氧化硒氧化下发生Riley氧化反应得到2-喹啉甲醛,最后与邻苯二胺反应得到2个新型含不同胺类的喹啉联咪唑类衍生物.目标化合物的结构经1H NMR、13 C NMR和HRMS确证.

著录项

来源
《河南化工》 |2021年第7期|21-2226|共3页
作者
谢晓玲; 郑滔; 邓南翔; 张尚师; 舒兵;
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作者单位

广东药科大学药学院广东广州 510006;

广东药科大学药学院广东广州 510006;

广东药科大学药学院广东广州 510006;

广东药科大学新药研究中心广东广州 510006;

广东药科大学药学院广东广州 510006;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机合成药物化学;
关键词
癌症; 喹啉; 咪唑; 合成;

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