机译:通过包括手性Weinreb酰胺等价物的N-酰基手性辅助衍生物直接不对称合成手性醛和酮
Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, University of Oxford,Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK;
Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, University of Oxford,Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK;
Department of Chemistry, Chemistry Research Laboratory, University of Oxford,Mansfield Road, Oxford, OX1 3TA, UK;
机译:手性辅助N-1-(1'-萘基)乙基-O-叔丁基羟胺:手性Weinreb酰胺等效物
机译:N-酰基“ Quat”吡咯烷酮助剂,通过直接氨解手性酰胺等效
机译:无金属催化对映选择性C-B键形成:(Pinacolato)硼与手性N-杂环卡宾促进的α,β-不饱和酮,酯,Weinreb酰胺和醛的共轭加成反应
机译:硼介导的手性甲基酮和手性醛反应的双立体二氧化性研究
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:金属 - 催化免不对称C-B键的形成:(频哪醇)硼共轭加成到αβ不饱和酮酯酰胺的Weinreb和醛手性N-杂环卡宾推荐
机译:无金属催化映选择性C-B键形成:(Pinacolato)硼缀合物添加到α,β-不饱和酮,酯,Weinreb酰胺和由手性N-杂环促进的醛
机译:碱金属氢化物的加成化合物。 32.手性三烷基硼氢化物和手性二烷基单烷氧基硼氢化物对前手性酮不对称还原的比较研究:可比较的手性烷基a的影响