机译:将炔烃直接添加到亚胺和相关的C = N亲电试剂中:炔丙基胺的便捷获得方法
RWTH Aachen Univ, Inst Organ Chem, D-52074 Aachen, Germany;
C-H ACTIVATION; HIGHLY ENANTIOSELECTIVE CONSTRUCTION; 3-COMPONENT COUPLING REACTION; AMINO-ACID DERIVATIVES; IN-SITU GENERATION; TERMINAL ALKYNES; ASYMMETRIC-SYNTHESIS; ORGANOMETALLIC REAGENTS; CATALYZED ADDITION; DYNEMICIN-A;
机译:在二氧化硅上静电固定铜(I)和铜(II)双(恶唑啉基)吡啶催化剂:通过将末端炔烃直接加到亚胺上,用于炔丙基胺的合成
机译:通过炔丙基胺,杂枯烯和I-2(NBS)之间的直接卤化作用,可轻松获得带有环外卤代亚烷基的恶唑烷-2-亚胺,噻唑烷-2-亚胺和咪唑烷基-2-亚胺衍生物
机译:Cu(l)催化亚炔基直接加成和不对称加成至亚胺
机译:通过醛,炔烃,炔烃和胺的三组分偶联反应合成炔孔Ag / SBA-15和丙酰胺的催化反应
机译:不对称合成C-1取代可卡因类似物,使用亚磺胺(N-亚磺酰基亚胺)化学物质和乙烯基铝加成亚磺胺(n-亚磺酰基亚胺)进行α-取代-β-氨基酯的不对称合成。
机译:不对称催化特征第二部分:末端炔烃在亚胺上的铜(I)催化直接加成和不对称加成
机译:Cu(I)催化的末端炔烃直接加成和不对称加成至亚胺