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Genetics and medicalisation

机译:遗传学和医学化

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摘要

In the public imagination genetic science has already brought us close to a world in which tests and cures are available for most diseases. The immediate prospects are, however, decidedly more prosaic. With the exception of the relatively rare high penetrance, single gene disorders, genetic tests differ little from most other medical tests, providing evidence of statistical risk only. Inflated perceptions of the value of specific genetic tests could drive a wave of inappropriate medicalisation. Genetic claims, tests, and treatments, like others, should be subjected to evaluation to establish their clinical usefulness, so that doctors and patients can act on sound evidence.
机译:在公众的想象中,遗传科学已经使我们接近一个可以对大多数疾病进行测试和治疗的世界。然而,眼前的前景显然更加平淡。除了相对罕见的高外显率,单基因疾病外,基因检测与大多数其他医学检测几乎没有区别,仅提供了统计风险的证据。对特定基因检测价值的过高认识可能会引发一波不适当的医学化浪潮。像其他方法一样,应该对基因声明,测试和治疗进行评估,以确立其临床实用性,以便医生和患者可以根据可靠的证据采取行动。

著录项

  • 来源
    《British Medical Journal》 |2002年第7342期|p.863-864|共2页
  • 作者

    David Melzer; Ron Zimmern;

  • 作者单位

    Department of Public Health and Primary Care, University of Cambridge, Cambridge CB2 2SR;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 医药、卫生;
  • 关键词

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