...
机译:由于单个大规模mtDNA缺失而导致的线粒体肌病的耐力训练和训练
Department of Kinesiology McGill University Montreal Quebec Canada;
Mitochondrial Research Group School of Neurology Neurobiology and Psychiatry The Medical School University of Newcastle upon Tyne Newcastle upon Tyne UK;
Neuromuscular Center Institute for Exercise and Environmental Medicine of Presbyterian Hospital Dallas TX USA;
University of Texas Southwestern Medical Center and VA Medical Center Dallas TX USA;
机译:由于单个大规模mtDNA缺失而导致的线粒体肌病的耐力训练和训练。
机译:患有Dguok复合杂合性致病变异和MTDNA的患者中的CPEO和线粒体肌病患者
机译:成纤维细胞生长因子21驱动MTDNA缺失的线粒体肌病中局部和系统应力反应的动态
机译:近红外光谱研究通过呼吸法研究皮肤纤维线粒体功能检测线粒体肌病患者的股外侧肌
机译:在训练和训练期间(条件,身体成分,肌肉力量,心血管耐力)在大学橄榄球运动员中选定的健身器材的测量
机译:儿童单线大规模mtDNA缺失(SLSMD)的线粒体单链DNA结合蛋白新型de novo SSBP1突变,临床表现为Pearson,Kearns-Sayre和Leigh综合征
机译:线粒体单链DNA结合蛋白质新型DE Novo SSBP1在一个孩子中的单一大型MTDNA删除(SLSMD)临床表现为Pearson,Kearns-Sayre和Leigh综合征