退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
机译:Hb Souli,HBA2基因上6 bp的读框缺失(HBA2:c。[41-46delCCTGGG])当转化为单个alpha-球蛋白基因缺失时,导致α-地中海贫血中间产物
机译:是否鉴定了presenilin-1基因中一个新的4.6-kb基因组缺失,该缺失导致芬兰早发性阿尔茨海默氏病家族中第9外显子的排除:Alu核心序列刺激的重组?
机译:鉴定新的HLA-A * 02等位基因HLA-A * 02:305 N,该基因与HLA-A * 02:01:01等位基因的不同之处在于外显子4中的单个核苷酸缺失
机译:患有Persicaria次要倍二萜合酶启动子的分离及其对转基因拟南芥的缺失
机译:年龄引起的单个骨骼肌纤维中线粒体DNA缺失突变积累的功能基因组研究。
机译:由于两个Alu元件之间的同源重组导致ADA基因启动子和第一个外显子缺失导致腺苷脱氨酶(ADA)缺乏。
机译:由于两个Alu元件之间的同源重组导致ADA基因启动子和第一个外显子缺失,导致腺苷脱氨酶(ADA)缺乏。
机译:和T均聚物延伸介导恶性疟原虫的DNa反转,导致基因表达缺失
机译:通过连接子的缺失以及原核,古生和真核基因组中合成连接子的设计和添加来改进基因表达行为的控制
机译:通过缺失连接子,通过连接子的设计和添加以及通过设计和添加原核古细菌和真核基因组中的合成连接子来修改基因表达行为的控制
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。