机译:SNP2NMD:导致无意义介导的mRNA衰变的人类单核苷酸多态性数据库
Korean Bioinformation Center KRIBBDaejeon 305-806 Korea;
Functional Genomics Research Center KRIBBDaejeon 305-806 Korea;
机译:SNP2NMD:导致无意义介导的mRNA衰变的人类单核苷酸多态性数据库
机译:SNP2NMD:导致无意义介导的mRNA衰变的人类单核苷酸多态性数据库
机译:由29个核苷酸的缺失引起的ADAMTS13基因无义介导的mRNA衰变|血液学
机译:普遍预测的无意义介导的mRNA衰减的人正常和疾病基因的替代剪接转录物
机译:人类HEXA mRNA的无意义介导的mRNA衰变。
机译:TCF7L2的单核苷酸多态性rs7903146在诱导无意义介导的衰变中的作用
机译:SNP2NMD:人单核苷酸多态性的数据库,导致废话介导的mRNA腐烂
机译:使用无义介导的mRNa衰变抑制(NmDI) - 微阵列分析鉴定人乳腺癌中的新型肿瘤抑制基因;最终的评论。 2006年7月15日至2007年7月14日