机译:与HIV-1中Vpu的药物-蛋白质相互作用:提出阿米洛利及其衍生物之一的结合位点
Biomembrane Structure Unit Department of Biochemistry Oxford University South Parks Road Oxford OX1 3QU UK;
BioAnalytical Science Department Nestec S.A. Vers-Chez-Les-Blanc 1000 Lausanne 26 Switzerland;
Biomembrane Structure Unit Department of Biochemistry Oxford University South Parks Road Oxford OX1 3QU UK;
Bionanotechnology Interdisciplinary Research Collaboration Clarendon Laboratory Department of Physics Oxford University Parks Road Oxford OX1 3PU UK;
Viral ion channels; Vpu; HIV-1; Docking simulations; Drug–protein interactions;
机译:与HIV-1中Vpu的药物-蛋白质相互作用:提出阿米洛利及其衍生物之一的结合位点
机译:阿米洛利衍生物可阻断离子通道活性并增强由HIV-1蛋白Vpu引起的病毒样颗粒出芽
机译:阿米洛利衍生物可阻断离子通道活性,并增强HIV-1蛋白Vpu引起的病毒样颗粒出芽
机译:鉴定“还原蛋白”中的相互作用位点:HIV-1和EIAV的反向蛋白中的预测蛋白和RNA结合位点均符合实验数据
机译:VPU结合蛋白(UBP)及其在1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)颗粒释放中的作用。
机译:定义与HIV-1病毒膜蛋白Vpu的药物相互作用
机译:阿米洛利及其衍生物之一与HIV-1中Vpu的相互作用:分子动力学模拟。