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摘要

1. FDA in June cleared the CoaguSense PT/INR monitoring system for at-home use by patients who have a prescription for the device and are stabilized on their oral anticoagulant therapy. According to manufacturer CoaguSense Inc., the device is the first one intended for use by patients to directly measure prothrombin time through "micromechanical" blood-clot detection and calculate the International Normalized Ratio.
机译:1. FDA在6月份清除了CoaguSense PT / INR监测系统,供拥有该设备处方并已稳定口服抗凝治疗的患者在家使用。根据制造商CoaguSense Inc.的说法,该设备是第一种旨在供患者使用的设备,可通过“微机械”血凝块检测直接测量凝血酶原时间并计算国际标准化比率。

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  • 来源
    《American Journal of Health-System Pharmacy》 |2010年第13期|P.1052|共1页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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