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Effect of long‐term treatment with a small‐molecule glucokinase activator on glucose metabolism lipid profiles and hepatic function

机译:长期使用小分子葡萄糖激酶激活剂治疗对葡萄糖代谢脂质分布和肝功能的影响

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摘要

We investigated the long‐term effect of a glucokinase (GK) activator (GKA) on the changes in hepatic gene expression, glucose metabolism, lipid profiles and hepatic function in wild‐type mice and the haploinsufficiency of β‐cell‐specific GK mice on a high‐fat (HF) diet. Twenty weeks of GKA treatment had no effect on hepatic GK activity or expression of genes related to glucose or lipid metabolism, suggesting that chronic GK activation by GKA showed a sustained reduction of ambient blood glucose levels without causing significant impact on hepatic lipid and glucose metabolisms. Furthermore, GKA exerted glucose‐lowering efficacy lasted for up to 40 weeks without increasing bodyweight or exerting adverse effects on lipid metabolism or hepatic function in either genotype on the HF diet. The present results show that GKA is capable of chronically improving glucose metabolism in mice on the HF diet without exerting a harmful influence on their lipid profile or hepatic function. >(J Diabetes Invest,doi: 10.1111/j.2040‐1124.2011.00103.x, 2011)
机译:我们研究了葡萄糖激酶(GK)激活剂(GKA)对野生型小鼠肝基因表达,葡萄糖代谢,脂质谱和肝功能的变化以及β细胞特异性GK小鼠单倍剂量不足的长期影响高脂饮食。 GKA治疗20周对肝GK活性或与葡萄糖或脂质代谢相关的基因的表达没有影响,表明GKA的慢性GK激活显示环境血糖水平持续降低,而对肝脂质和葡萄糖代谢没有明显影响。此外,GKA的降糖功效持续长达40周,而没有增加体重,也没有对HF饮食的任何基因型产生脂质代谢或肝功能的不利影响。目前的结果表明,GKA能够长期改善HF饮食小鼠的葡萄糖代谢,而不会对其脂质谱或肝功能产生有害影响。 >(《糖尿病研究》杂志,doi:10.1111 / j.2040-1124.2011.00103.x,2011年)

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