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Recent Advances in Transition-Metal-Catalyzed Directed Aryl C–H/N–H Cross-Coupling Reactions

机译:过渡金属催化的定向芳基C–H / N–H交叉偶联反应的最新进展

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摘要

Amination and amidation of aryl compounds using a transition-metal-catalyzed cross-coupling reaction typically involves prefunctionalization or preoxidation of either partner. In recent years, a new class of transition-metal-catalyzed cross-dehydrogenative coupling reaction has been developed for the direct formation of aryl C–N bonds. This short review highlights the substantial progress made for ortho -C–N bond formation via transition-metal-catalyzed chelation-directed aryl C–H activation and gives an overview of the challenges that remain for directed meta - and para -selective reactions. 1 Introduction2 Intramolecular C–N Cross-Dehydrogenative Coupling2.1 Nitrogen Functionality as Both Coupling Partner and Directing Group2.2 Chelating-Group-Directed Intramolecular C–N Bond Formation3 Intermolecular C–N Cross-Dehydrogenative Coupling 3.1 ortho -C–N Bond Formation 3.1.1 Copper-Catalyzed Reactions3.1.2 Other Transition-Metal-Catalyzed Reactions 3.2 meta - and para-C–N Bond Formation4 C–N Cross-Dehydrogenative Coupling of Acidic C–H Bonds5 Conclusions
机译:使用过渡金属催化的交叉偶联反应对芳基化合物进行胺化和酰胺化通常涉及任何一个配偶体的预官能化或预氧化。近年来,为直接形成芳基C–N键,已经开发出了一类新型的过渡金属催化的交叉脱氢偶联反应。这篇简短的综述强调了通过过渡金属催化的螯合导向的芳基CH活化形成邻-C-N键所取得的实质性进展,并概述了定向间和对选择性反应所面临的挑战。 1简介2分子内C–N交叉脱氢键2.1氮作为偶合伴侣和指导基团的功能2.2螯合基团指导的分子内C–N键形成3分子间C–N交叉脱氢键3.1邻位-C–N键形成3.1.1铜催化的反应3.1.2其他过渡金属催化的反应3.2间和对位-C–N键形成4酸性C–H键的C–N交叉脱氢偶联5结论

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