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Thyroid Stimulating Hormone Receptor (TSHR) Intron 1 Variants Are Major Risk Factors for Graves Disease in Three European Caucasian Cohorts

机译:甲状腺刺激激素受体(TSHR)内含子1变异是三个欧洲白种人队列中格雷夫斯氏病的主要危险因素

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摘要

BackgroundThe thyroid stimulating hormone receptor (TSHR) gene is an established susceptibility locus for Graves' disease (GD), with recent studies refining association to two single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs179247 and rs12101255, within TSHR intron 1.
机译:背景甲状腺刺激激素受体(TSHR)基因是Graves病(GD)的既定易感基因座,最近的研究精炼与TSHR内含子1中的两个单核苷酸多态性(SNP)rs179247和rs12101255的关联。

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