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MALDI-TOF High Mass Calibration up to 200 kDa Using Human Recombinant 16 kDa Protein Histidine Phosphatase Aggregates

机译:使用人重组16 kDa蛋白组氨酸磷酸酶聚集体进行MALDI-TOF高质量校准,最大200 kDa

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摘要

BackgroundProtein histidine phosphatase (PHP) is an enzyme which removes phosphate groups from histidine residues. It was described for vertebrates in the year 2002. The recombinant human 16 kDa protein forms multimeric complexes in physiological buffer and in the gas phase. High-mass calibration in matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) has remained a problem due to the lack of suitable standards. Large proteins can hardly be freed of their substructural microheterogeneity by classical purification procedures so that their use as calibrants is limited. A small adduct-forming protein of validated quality is a valuable alternative for that purpose.
机译:背景蛋白质组氨酸磷酸酶(PHP)是一种从组氨酸残基上去除磷酸基团的酶。在2002年针对脊椎动物进行了描述。重组人16 kDa蛋白在生理缓冲液和气相中形成多聚体复合物。由于缺乏合适的标准,基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)中的高质量校准仍然是一个问题。大蛋白很难通过经典的纯化方法消除其亚结构的微异质性,因此限制了它们作为校准物的用途。为此目的,一种质量合格的小加合物形成蛋白是一种有价值的选择。

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