机译:等位基因异质性和遗传修饰基因座有助于男性由于RPGR突变而导致X连锁性视网膜色素变性的临床变化。
机译:X连锁视网膜色素变性视网膜蛋白基因RPGR和RP2的突变在8.5%的家庭中发现,并初步诊断为常染色体显性视网膜色素变性。
机译:X连锁视网膜色素变性视网膜蛋白基因RPGR和RP2的突变在8.5%的家庭中发现,并初步诊断为常染色体显性视网膜色素变性。
机译:X连锁性视网膜色素变性视网膜基因RPGR和RP2突变在8.5%的家庭中被初步诊断为常染色体显性遗传性视网膜色素变性
机译:鉴定有助于动脉粥样硬化易感性变化的遗传基因座。
机译:RPGRIP1L和IQCB1的多态性变异作为X型X型视网膜炎的改性剂由RPGR中的突变引起
机译:由于RpGR突变,等位基因异质性和遗传修饰基因座导致具有X连锁视网膜色素变性的男性的临床变异。