机译:氟哌啶醇衍生物作为新型具有强效血管扩张活性的钙通道阻滞剂的设计合成及药理评价
机译:作为选择性L型钙通道阻滞剂的嘧啶基苯并噻唑-3-羧酸酯衍生物的设计,合成和药理评价
机译:设计,合成和初步药理学评估作为对疼痛和神经性疼痛有活性的N型钙通道阻滞剂的4-氨基哌啶衍生物。
机译:3-氨基-1-(5-茚满氧基)-2-丙醇衍生物作为强钠通道阻滞剂治疗中风的合成及药理评价
机译:具有高效激动剂和拮抗剂/激动剂阿片类能活性DMT-TIC类似物的合成与药理活性
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:萘呋喃衍生物为效率的设计合成和药理评价效力SIRT1活化剂
机译:氟哌啶醇衍生物作为新型具有强效血管扩张活性的钙通道阻滞剂的设计,合成及药理评价