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SMIM1 at a glance; discovery genetic basis recent progress and perspectives

机译:SMIM1一目了然;发现遗传基础最新进展和观点

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摘要

Recent elucidation of the genetic basis of the Vel blood group system has offered the field of blood transfusion medicine an additional consideration in determining the causes of hemolytic reactions after a patient is transfused. The identification of the SMIM1 gene to be responsible for the Vel blood group allows molecular based tools to be developed to further dissect the function of this antigen. Genetic signatures such as the homozygous 17 bp deletion and the heterozygous 17 bp deletion in combination with other single nucleotide polymorphisms (SNPs) and insertion sequences regulate the expression level of the gene. With this knowledge, it is now possible to study this antigen in-depth.
机译:最近对Vel血型系统遗传基础的阐明为输血医学领域确定患者输血后溶血反应的原因提供了额外的考虑。对负责Vel血型的SMIM1基因的鉴定允许开发基于分子的工具,以进一步剖析该抗原的功能。遗传标记,例如纯合的17 bp缺失和杂合的17 bp缺失与其他单核苷酸多态性(SNP)和插入序列的结合,调节了基因的表达水平。有了这些知识,现在有可能深入研究这种抗原。

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