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Stat3 enhances transactivation of steroid hormone receptors

机译:Stat3增强类固醇激素受体的反式激活

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摘要

BackgroundSteroid hormone receptors (SHRs) are members of the superfamily of ligand-activated transcription factors that regulate many biological processes. Co-regulators act as bridging molecules between the SHR and general transcription factors to enhance transactivation of target genes. Previous studies demonstrated that Stat3 is constitutively activated in prostate cancer and can enhance prostate specific antigen (PSA) expression and promote androgen independent growth. In this study, we investigate whether Stat3 can enhance steroid hormone receptors activation.
机译:背景类固醇激素受体(SHRs)是配体激活的转录因子超家族的成员,该家族调节许多生物过程。协同调节因子充当SHR和一般转录因子之间的桥梁分子,以增强靶基因的反式激活。先前的研究表明,Stat3在前列腺癌中被组成性激活,并且可以增强前列腺特异性抗原(PSA)的表达并促进雄激素非依赖性生长。在这项研究中,我们调查Stat3是否可以增强类固醇激素受体的激活。

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