机译:Riluzole衍生物2-氨基-6-三氟甲硫基苯并噻唑(SKA-19)混合的KCa2活化剂和NaV阻滞剂是一种有效的新型抗惊厥药
机译:利鲁唑对心脏Na +通道的频率依赖性阻断:与已建立的抗惊厥药和I类抗心律不齐药物的比较。
机译:从抗心律失常药到抗惊厥药:二吡424酰胺衍生物ADD424042是一种无心脏毒性的离子通道阻滞剂,具有广谱抗惊厥活性
机译:发现吡咯并-苯并-1,4-二嗪作为有效的Nav1.7钠通道阻滞剂
机译:设计,合成和评估新型1,3,4-噻二唑衍生物作为有效的抗惊厥药,具有较小的神经毒性。
机译:环氧醌类天然产物的衍生物可在多个步骤中阻止转录因子NF-κB的活化。
机译:Ciguatoxins通过激活电压门控钠通道亚型NaV1.9NaV1.7和NaV1.1引起强CGRP释放
机译:Riluzole衍生物2-氨基-6-三氟甲基硫脲 - 苯并噻唑(SKA-19),混合的KCA2活化剂和导航阻滞剂,是一种高效的新型抗惊厥药