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A Novel Element Upstream of the Vγ2 Gene in the Murine T Cell Receptor γ Locus Cooperates with the 3′ Enhancer to Act as a Locus Control Region

机译:小鼠T细胞受体γ基因座中Vγ2基因的上游新元素与3增强子协同作用作为基因座控制区

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摘要

Transgenic expression constructs were employed to identify a cis-acting transcription element in the T cell receptor (TCR)-γ locus, called HsA, between the Vγ5 and Vγ2 genes. In constructs lacking the previously defined enhancer (3′ECγ1), HsA supports transcription in mature but not immature T cells in a largely position-independent fashion. 3′ECγ1, without HsA, supports transcription in immature and mature T cells but is subject to severe position effects. Together, the two elements support expression in immature and mature T cells in a copy number–dependent, position-independent fashion. Furthermore, HsA was necessary for consistent rearrangement of transgenic recombination substrates. These data suggest that HsA provides chromatin-opening activity and, together with 3′ECγ1, constitutes a T cell–specific locus control region for the TCR-γ locus.
机译:使用转基因表达构建体在Vγ5和Vγ2基因之间的T细胞受体(TCR)-γ基因座(称为HsA)中鉴定顺式作用转录元件。在缺少先前定义的增强子(3'ECγ1)的构建体中,HsA以成熟的,但不成熟的T细胞以很大程度上与位置无关的方式支持转录。没有HsA的3'ECγ1支持未成熟和成熟T细胞中的转录,但会受到严重的位置影响。这两个元素一起以拷贝数依赖性,位置依赖性的方式支持未成熟T细胞和成熟T细胞中的表达。此外,HsA对于转基因重组底物的一致重排是必需的。这些数据表明,HsA提供了染色质开放活性,并与3'ECγ1一起构成了TCR-γ基因座的T细胞特异性基因座控制区。

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