机译:并存的假性黄原瘤弹性蛋白和维生素K依赖性凝血因子缺乏症:复合杂合性的GGCX基因突变。
机译:弹性假黄瘤和维生素K依赖性凝血因子缺乏症共存:GGCX基因突变的复合杂合性。
机译:具有皮肤角质层和多个凝血因子缺乏症的假性黄原胶弹样表型代表一个独立的遗传实体。
机译:在VK0RC1和维生素K依赖性凝血因子的共同抑制方面的体内测定
机译:与维生素D缺乏症相关的社会生态因素:对肥胖和慢性疼痛的成年人的影响。
机译:先天性多种维生素K依赖性凝血因子缺乏与华法林胚胎表型的关联:香豆素衍生物致畸机理的线索。
机译:并存的假性黄原瘤弹性蛋白和维生素K依赖性凝血因子缺乏症:GGCX基因突变的复合杂合性。