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Krox-20 inhibits Jun-NH2-terminal kinase/c-Jun to control Schwann cell proliferation and death

机译:Krox-20抑制Jun-NH2-末端激酶/ c-Jun控制雪旺细胞增殖和死亡

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摘要

The transcription factor Krox-20 controls Schwann cell myelination. Schwann cells in Krox-20 null mice fail to myelinate, and unlike myelinating Schwann cells, continue to proliferate and are susceptible to death. We find that enforced Krox-20 expression in Schwann cells cell-autonomously inactivates the proliferative response of Schwann cells to the major axonal mitogen β–neuregulin-1 and the death response to TGFβ or serum deprivation. Even in 3T3 fibroblasts, Krox-20 not only blocks proliferation and death but also activates the myelin genes periaxin and protein zero, showing properties in common with master regulatory genes in other cell types. Significantly, a major function of Krox-20 is to suppress the c-Jun NH2-terminal protein kinase (JNK)–c-Jun pathway, activation of which is required for both proliferation and death. Thus, Krox-20 can coordinately control suppression of mitogenic and death responses. Krox-20 also up-regulates the scaffold protein JNK-interacting protein 1 (JIP-1). We propose this as a possible component of the mechanism by which Krox-20 regulates JNK activity during Schwann cell development.
机译:转录因子Krox-20控制雪旺氏细胞的髓鞘形成。 Krox-20无效小鼠中的雪旺细胞无法发生髓鞘形成,与有髓雪旺细胞不同,它们继续增殖并容易死亡。我们发现,在雪旺氏细胞中强制执行的Krox-20表达可自发激活雪旺氏细胞对主要轴突促分裂原β-神经调节蛋白-1的增殖反应以及对TGFβ或血清剥夺的死亡反应。即使在3T3成纤维细胞中,Krox-20不仅能阻止增殖和死亡,还可以激活髓磷脂基因periaxin和蛋白0,显示出与其他细胞类型的主要调控基因相同的特性。重要的是,Krox-20的主要功能是抑制c-Jun NH2末端蛋白激酶(JNK)-c-Jun途径,其活化对于增殖和死亡都是必需的。因此,Krox-20可以协调控制抑制有丝分裂和死亡反应。 Krox-20还上调了支架蛋白JNK相互作用蛋白1(JIP-1)。我们提出这是可能的组成部分的机制,通过该机制,Krox-20在雪旺细胞发育过程中调节JNK活性。

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