机译:CRISPR / Cas9编辑的患者衍生视网膜色素上皮细胞的功能评估
机译:亨廷顿患者衍生多能和神经干细胞体外突变HTT等位基因的CRISPR / CAS9编辑逆转线粒体异常
机译:产生基因编辑血友病患者衍生的IPSC细胞系,YCMI001-B-1,通过CRISPR / CAS9靶向插入凝血因子FVIII
机译:人视网膜色素上皮细胞沉淀中丝氨酸蛋白酶HTRA1的生化和功能性
机译:打开染色质并改善CRISPR / Cas9编辑CRISPR介导的编辑如何受到人细胞中人工打开的染色质的影响?
机译:在小鼠视网膜色素上皮细胞中通过CRISPR / Cas9慢病毒递送Vegfa基因的基因敲除
机译:具有非活性CAS的阻断MDM2可防止上皮对视网膜颜料上皮细胞中的间充质转变