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机译:产生基因编辑血友病患者衍生的IPSC细胞系,YCMI001-B-1,通过CRISPR / CAS9靶向插入凝血因子FVIII
机译:通过血友病A患者来源的iPSC中FVIII基因座中的靶向基因插入来恢复FVIII表达
机译:生成杂合子COL2A1(P.R989C)脊柱细胞异常胰腺炎IPENITA突变IPSC线,MCRII001-B,使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:生成杂合子COL1A1(C.3969_3970.Inst)osteogys渗透突变性人体IPSC线,MCRI001-A-1,使用CRISPR / CAS9编辑
机译:帕金森病患者衍生干细胞培养物中CRISPR / CAS9α-突触核蛋白基因的基因工程
机译:通过CRISPR / CAS9介导的基因组编辑产生血友病B模型肝细胞衍生自人IPSC
机译:通过血友病A患者源性iPSC中FVIII基因座中的靶向基因插入来恢复FVIII表达
机译:CRISPR / Cas9核糖核酸蛋白基因编辑在靶向短突变单链DNA寡核苷酸定向点突变修复的细胞中的插入诱变