autism, DNA methylation, neurodevelopment, epigenetics, ASD;
机译:孩子出生后头两年的神经发育轨迹:如果后来被诊断出患有自闭症谱系障碍,该轨迹的偏差如何?
机译:巨大omphalocele儿童的自闭症谱系障碍和神经发育延迟
机译:自闭症谱系神经发育障碍的表观遗传重叠:MECP2缺乏导致UBE3A和GABRB3表达降低。
机译:自闭症谱紊乱儿童氧化应激和DNA甲基化标志物的多变量数据分析(PPT)
机译:时间加工和神经发育障碍:从注意力缺陷/多动障碍,自闭症谱系障碍和22q11.2删除综合征的见解。
机译:全基因组甲基化分析揭示了中国单卵双胞胎中自闭症谱系障碍的SH2B1表观遗传模式。
机译:自闭症谱系疾病的遗传风险与没有智力残疾儿童的早期神经发育延迟