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Rectal Atresia and Congenital Hypothyroidism: An Association or Coincidence?

机译:直肠闭锁和先天性甲状腺功能减退:是协会还是巧合?

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摘要

Rectal atresia is a rare anorectal malformation, and its association with other anomalies is even more rare. This study presents a unique case of co-twin in which the surviving newborn male underwent surgery due to rectal atresia. Newborn screening tests identified congenital hypothyroidism. The surgical treatment consisted of three stages and thyroid hormones were replaced.
机译:直肠闭锁是一种罕见的肛门直肠畸形,其与其他异常的关联更为罕见。这项研究提出了一个独特的双胎病例,其中幸存的新生男性由于直肠闭锁而接受了手术。新生儿筛查测试确定了先天性甲状腺功能减退症。手术治疗分为三个阶段,并更换了甲状腺激素。

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