先天性肛门直肠闭锁的护理难点及对策

摘要

先天性肛门直肠闭锁是小儿外科常见的疾病，肛门直肠畸形的发生是由于胚胎第7～8周时，泄殖腔发育缺陷形成肛门闭锁、狭窄并瘘管[1]。此类患儿需手术治疗，目的在于建立一个有正常功能的肛门。笔者收集近三年来我院先天性肛门直肠闭锁行手术治疗的病例268例，针对这些病例存在的护理难点，我们采取了相应的对策，取得了满意的效果。