首页> 美国卫生研究院文献>Molecular Cytogenetics >Molecular characterization of the rare translocation t(3;10)(q26;q21) in an acute myeloid leukemia patient
【2h】

Molecular characterization of the rare translocation t(3;10)(q26;q21) in an acute myeloid leukemia patient

机译:急性髓细胞性白血病患者罕见易位t(3; 10)(q26; q21)的分子特征

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务,本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文,但由于OA文献来源多样且变更频繁,仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况,如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。

摘要

BackgroundIn acute myeloid leukemia (AML), the MDS1 and EVI1 complex locus - MECOM, also known as the ecotropic virus integration site 1 - EVI1, located in band 3q26, can be rearranged with a variety of partner chromosomes and partner genes. Here we report on a 57-year-old female with AML who presented with the rare translocation t(3;10)(q26;q21) involving the MECOM gene. Our aim was to identify the fusion partner on chromosome 10q21 and to characterize the precise nucleotide sequence of the chromosomal breakpoint.
机译:背景在急性髓细胞性白血病(AML)中,MDS1和EVI1复杂基因座-MECOM,也称为嗜性病毒整合位点1-EVI1,位于3q26波段,可以与多种伴侣染色体和伴侣基因重排。在这里,我们报道了一位57岁的AML女性,该女性呈现出涉及MECOM基因的罕见易位t(3; 10)(q26; q21)。我们的目的是鉴定染色体10q21上的融合伴侣,并鉴定染色体断点的精确核苷酸序列。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号