机译:使用对接和3D-QSAR方法研究56-融合的双环支架衍生物作为强效双重B-RafV600E / KDR抑制剂的研究
B-Raf/KDR 56-fused bicyclic scaffolds docking 3D-QSAR;
机译:使用对接和3D-QSAR方法研究[5,6]-融合双环支架衍生物作为强效双重B-Raf V600E sup> / KDR抑制剂的研究
机译:吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为强效双重c-Src / Abl抑制剂的3D-QSAR和对接方法的理论研究
机译:氨基吡啶胺衍生物作为新型三靶点LCK / SRC / KDR抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究
机译:在基于硅配体的(LB)和基于对接的(DB)3D-QSAR研究的有效的CHK2抑制剂
机译:I.基于结构的分子模型和吲哚衍生物作为霉酚酸的非酚类似物的合成。二。 3D-QSAR研究使用CoMFA对高碘烷和托烷衍生物作为多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白配体的研究。
机译:使用3D-QSAR和对接作用的45-二氢-1H-吡唑并43-h喹唑啉衍生物作为有效CDK2 / Cyclin A抑制剂的分子模型研究
机译:使用对接和3D-QsaR方法研究[5,6] - 双环支架衍生物作为有效的双B-RafV600E / KDR抑制剂