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机译:使用对接和3D-QSAR方法研究[5,6]-融合双环支架衍生物作为强效双重B-Raf V600E sup> / KDR抑制剂的研究
机译:吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为强效双重c-Src / Abl抑制剂的3D-QSAR和对接方法的理论研究
机译:通过3D-QSAR研究使用kNN-MFA方法将稠合的5,6-双环杂环作为y-分泌酶调节剂来设计有效的抗阿尔茨海默病药物的方法
机译:氨基吡啶胺衍生物作为新型三靶点LCK / SRC / KDR抑制剂的3D-QSAR和分子对接研究
机译:在基于硅配体的(LB)和基于对接的(DB)3D-QSAR研究的有效的CHK2抑制剂
机译:使用对接和3D-QSAR方法研究56-融合的双环支架衍生物作为强效双重B-RafV600E / KDR抑制剂的研究
机译:使用对接和3D-QsaR方法研究[5,6] - 双环支架衍生物作为有效的双B-RafV600E / KDR抑制剂