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Reversing multidrug resistance in breast cancer cells by silencing ABC transporter genes with nanoparticle-facilitated delivery of target siRNAs

机译:通过沉默ABC转运蛋白基因与纳米粒子促进靶siRNA的传递来逆转乳腺癌细胞的多药耐药性

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摘要

BackgroundMultidrug resistance, a major impediment to successful cancer chemotherapy, is the result of overexpression of ATP-binding cassette (ABC) transporters extruding internalized drugs. Silencing of ABC transporter gene expression with small interfering RNA (siRNA) could be an attractive approach to overcome multidrug resistance of cancer, although delivery of siRNA remains a major hurdle to fully exploit the potential of siRNA-based therapeutics. Recently, we have developed pH-sensitive carbonate apatite nanoparticles to efficiently carry and transport siRNA across the cell membrane, enabling knockdown of the cyclin B1 gene and consequential induction of apoptosis in synergy with anti-cancer drugs.
机译:背景技术多药耐药性是成功进行癌症化疗的主要障碍,是过分表达内化药物的ATP结合盒(ABC)转运蛋白的结果。用小干扰RNA(siRNA)沉默ABC转运蛋白基因表达可能是克服癌症多药耐药性的一种有吸引力的方法,尽管交付siRNA仍然是充分利用基于siRNA的治疗方法的主要障碍。最近,我们开发了对pH敏感的碳酸盐磷灰石纳米颗粒,可以有效地在细胞膜上携带和运输siRNA,从而能够实现细胞周期蛋白B1基因的敲低和与抗癌药物协同诱导的细胞凋亡。

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