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A Facile Stereoselective Total Synthesis of (R)-Rugulactone

机译:(R)-Rugulactone的轻松立体选择性全合成

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摘要

An efficient and novel synthesis of (R)-rugulactone has been achieved employing Sharpless asymmetric epoxidation of allyl alcohols followed by selective hydride reduction of epoxy alcohols and olefin cross metathesis reactions.
机译:利用烯丙醇的Sharpless不对称环氧化反应,然后对环氧醇进行选择性氢化还原反应和烯烃交叉复分解反应,已经实现了(R)-丁内酯的高效合成。

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