机译:喹唑啉衍生物化合物(11d)作为抑制VEGFR2并阻断VEGFR2介导的Akt / mTOR / p70s6k信号通路的新型血管生成抑制剂
anti-angiogenic Akt/mTOR/p70s6k mechanism Quinazoline derivatives VEGF VEGFR2;
机译:喹唑啉衍生物(11D)作为抑制VEGFR2和阻断VEGFR2介导的AKT / MTOR / P70S6K信号通路的新型血管生成抑制剂
机译:6“ -Debromohamacanthin A,一种双(吲哚)生物碱,通过靶向VEGFR2介导的PI3K / AKT / mTOR信号通路抑制血管生成
机译:α-檀香醇通过靶向血管内皮生长因子受体2介导的AKT / mTOR / P70S6K信号通路来抑制人前列腺癌的血管生成和生长
机译:无标记的磷蛋白质方法,用于研究新型PI3K / MTOR抑制剂在癌细胞中的信号通路
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:Rutacecarpine通过靶向VEGFR2和VEGFR2介导的Akt / mTOR / p70s6k信号通路抑制血管生成
机译:6“-Debromohamacanthin a,双(吲哚)生物碱,通过靶向VEGFR2介导的pI3K / aKT / mTOR信号通路抑制血管生成